Законом расширяется работающая с 2008 года программа «Семь высокозатратных нозологий», в рамках которой Минздрав централизованно закупает препараты для больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей и рассеянным склерозом. Теперь в нее входят гемолитико-уремический синдром, юношеский артрит с системным началом и мукополисахаридоз I, II и VI типов.
Председатель Государственной Думы Вячеслав Володин
Володин 
Вячеслав Викторович Председатель Государственной Думы Федерального Собрания Российской Федерации восьмого созыва. Избран по избирательному округу № 163 (Саратовский — Саратовская область) заявил журналистам, что принятие федерального закона «позволит оказать жизненно необходимую помощь конкретным людям, страдающим редкими заболеваниями».
По словам Вячеслава Володина, сложная ситуация в бюджетной сфере ряда субъектов стала причиной проблем с обеспечением больных орфанными заболеваниями жизненно важными лекарствами.
Законом, принятым Государственной Думой в третьем чтении, предусматривается передача финансирования лекарств пяти орфанных заболеваний с регионального уровня на федеральный. «Депутаты Государственной Думы будут держать ситуацию на контроле», — подчеркнул он.
До принятия этого закона обеспечение граждан лекарствами и специализированными продуктами лечебного питания для лечения этих заболеваний относилось к полномочиям органов госвласти субъектов России, и в связи с этим на бюджеты субъектов ложилась серьезная финансовая нагрузка.
Регионы не могли в полной мере выполнять возложенные на них обязательства по финансированию закупок необходимых препаратов, что приводило к нарушению гарантированного права граждан на охрану здоровья.
Проблема была актуальна для большинства субъектов нашей страны. Как отмечалось ранее, централизованная закупка лекарств Минздравом позволит сбить цену примерно на 20–30%.
Данный документ был рассмотрен Государственной Думой в приоритетном порядке.
